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1.
Rev. argent. microbiol ; 40(2): 111-115, abr.-jun. 2008. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634588

ABSTRACT

El objetivo del presente trabajo fue conocer la distribución y frecuencia de los microorganismos causantes de bacteriemias y fungemias en los pacientes oncológicos internados en el Hospital de Niños de Córdoba, así como describir sus patrones de sensibilidad a los antimicrobianos. Se estudiaron 59 episodios de bacteriemias y fungemias ocurridos entre enero de 2006 y abril de 2007 en 44 pacientes. Del total de los aislamientos recuperados, el 45,8% fueron bacilos gram-negativos, el 35,6% cocos gram-positivos y el 18,6% levaduras. La distribución global de los microorganismos más prevalentes fue: Klebsiella spp. 15,3%; Staphylococcus aureus 11,9%; Candida parapsilosis 11,9%; estafilococos coagulasa negativos 10,2%; Escherichia coli 8,5% y Pseudomonas aeruginosa 6,8%. El 41,2% de las enterobacterias aisladas presentó un fenotipo compatible con la presencia de alguna b-lactamasa de espectro extendido, y el 20,0% de los bacilos gram-negativos no fermentadores presentó multirresistencia a los antibióticos ensayados. En cuanto a los cocos gram-positivos, el 38,5% de los Staphylococcus spp. fue resistente a meticilina. Se puede concluir que los microorganismos más prevalentes en la población estudiada fueron los bacilos gram-negativos; dentro de este grupo las enterobacterias fueron las que presentaron mayor porcentaje de resistencia a los antibióticos ensayados.


The purpose of our research was to know the frequency of microorganisms causing bacteremia and/or fungemia in oncology patients from Hospital de Niños de Córdoba, as well as to describe the antimicrobial susceptibility patterns of bacteria isolated from January 2006 to April 2007. A total of 59 bacteremia and fungemia cases in 44 patients were studied. From the total number of isolations, 45.8% were gram-negative bacilli, 35.6% were gram-positive cocci, and 18.6% were yeasts. The global distribution of the most prevalent microorganisms was the following: Klebsiella spp. 15.3%; Staphylococcus aureus and Candida parapsilosis 11.9%; coagulase-negative staphylococci 10.2%; Escherichia coli 8.5%, and Pseudomonas aeruginosa 6.8%. More than 40% (41.2%) of enterobacteria showed an extended-spectrum b-lactamase phenotype, and 20.0% of non-fermenting gram-negative bacilli were multi-resistant to tested antibiotics, while 38.5% of Staphylococcus spp. were methicillin-resistant. In conclusion, the most prevalent microorganisms were gram-negative bacilli, and within this group, enterobacteria evidenced a higher percentage of resistance to tested antibiotics.


Subject(s)
Child , Child, Preschool , Female , Humans , Male , Bacteremia/complications , Bacteremia/microbiology , Fungemia/complications , Fungemia/microbiology , Neoplasms/complications , Bacteremia/epidemiology , Fungemia/epidemiology , Microbial Sensitivity Tests , Prevalence
2.
Rev. argent. microbiol ; 35(1): 1-7, ene.-mar. 2003.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-356642

ABSTRACT

El objetivo de este estudio fue investigar la presencia de ß-lactamasas de espectro extendido (BLEE) en Klebsiella pneumoniae aisladas en el Hospital de Niños de Córdoba. Las cepas fueron obtenidas de pacientes internados entre enero de 1996 y julio de 2000. Se encontró un total de 150 aislamientos productores de BLEE. En el año 1996 la prevalencia de BLEE en K.pneumoniae fue del 20 por ciento, mientras que desde 1998 se ha mantenido en valores próximos al 60 por ciento. Estudios fenotípicos como la determinación del punto isoeléctrico (pl) y el antibiotipo realizados sobre un grupo de 32 aislamientos seleccionados al azar demostraron la presencia de dos tipos de enzimas. El 81 por ciento mostró una BLEE con pl=7,9 y mayor actividad sobre cefotaxima y el 19 por ciento restante presentó una BLEE con pl=5,4 y mayor actividad sobre ceftacidima. No se detectaron aislamientos resistentes a imipenem ni a ciprofloxacina. La sensibilidad a otras drogas fue variable, siendo muy frecuente la resistencia asociada a gentamicina. Los determinantes de resistencia pudieron transferirse por conjugación a Escherichia coli.


Subject(s)
Child , Argentina , beta-Lactamases , Cephalosporins , Drug Resistance, Microbial , Klebsiella pneumoniae
3.
Rev. argent. microbiol ; 33(3): 149-154, jul.-sept. 2001.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-332487

ABSTRACT

The wide variety of prevalence of antimicrobial resistant Streptococcus pneumoniae in different countries confirms the importance of determining local patterns of resistance. From 1992 to 2000, we studied the pattern of antimicrobial resistance in S. pneumoniae and its evolution along the years, using 468 strains isolated in the Hospital de Niños de Córdoba. A total of 177 isolates (37.8) were not susceptible to penicillin, with 19 intermediate and 18.8 resistant strains. High and intermediate resistance levels to cefotaxime were 4.9 and 10.9, respectively. Decreased susceptibility to trimethoprim/sulfamethoxazole (TMS), erythromycin, chloramphenicol, and rifampin was found in 194 isolates (41.5), 32 (6.8), 13 (2.8) and 3 (0.6), respectively. No isolates resistant to vancomycin were detected. The most commonly combined resistance patterns were: penicillin/TMS (35.6) and penicillin/TMS/cefotaxime (11.8). This study highlights the increased rate of drug resistant S. pneumoniae during the last years, and the importance of antimicrobial resistance surveillance of adequate empirical therapy involving local and regional susceptibility patterns.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Cross Infection/microbiology , Streptococcal Infections/microbiology , Drug Resistance, Microbial , Streptococcus pneumoniae , Argentina , Cefotaxime , Chloramphenicol Resistance , Erythromycin , Hospitals, Pediatric , Cross Infection/epidemiology , Streptococcal Infections/epidemiology , Body Fluids/microbiology , Microbial Sensitivity Tests , Penicillin Resistance , Retrospective Studies , Rifampin , Streptococcus pneumoniae , Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination/pharmacology , Vancomycin
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